| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 上海 | 北京 | 武漢 | 南京 | 購買數(shù)量 |
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S81401-2mg |
99.3% | ￥306.00 | 10 | - | - | - |
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S81401-5mg |
99.3% | ￥603.50 | 5 | - | - | - |
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S81401-10mg |
99.3% | ￥1105.00 | 4 | - | - | - |
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S81401-25mg |
99.3% | ￥2380.00 | 4 | - | - | - |
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S81401-50mg |
≥99% | ￥4335.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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S81401-100mg |
≥99% | ￥6100.00 | 貨期：2-3天 | - | - | - |
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LLY-507是一種具有細胞活性的和選擇性的、有效的蛋白質(zhì)賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2的抑制劑
| 產(chǎn)品描述： | LLY-507是一種具有細胞活性的和選擇性的、有效的蛋白質(zhì)賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2的抑制劑 | ||||||||||||||||||||
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| 靶點： | SMYD2;HistoneMethyltransferase | ||||||||||||||||||||
| 體外研究： | LLY-507有效地抑制SMYD2對p53肽段的甲基化，IC50小于15 nM。LLY-507還能有效抑制SMYD2對H4的甲基化，IC50=31 nM。LLY-507對SMYD2的選擇性比對其他24種蛋白或DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（包括相關(guān)的家族成員SMYD3, SUVH420H1, SUV420H2）高100倍。LLY-507使454種激酶、35種蛋白偶聯(lián)受體、14種細胞核激素受體以及3種細胞色素P450酶失活（>20 μM）。LLY-507以劑量依賴方式抑制幾種食管、肝臟、乳腺癌細胞株的增殖 | ||||||||||||||||||||
| 細胞實驗： | Cell lines: HEK293細胞 Concentrations: 0-2.5 μM Incubation Time: 28 h Method: 為了檢測處理過LLY-507的HEK293細胞中p53的甲基化狀態(tài)，對其細胞裂解物進行western blotting分析。將2×105個細胞接種于6孔板中，每組設(shè)置3次重復(fù)。將FLAG標記的p53和FLAG標記的SMYD2轉(zhuǎn)染進入細胞。轉(zhuǎn)染后的第二天，用0-2.5 μM LLY-507處理細胞，孵育28小時。然后收集細胞，然后用RIPA對細胞進行裂解 | ||||||||||||||||||||
| 參考文獻： | 1. Nguyen H, et al. LLY-507, a Cell-active, Potent, and Selective Inhibitor of Protein-lysine Methyltransferase SMYD2. J Biol Chem. 2015, 290(22):13641-53. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存條件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液濃度參考： |
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| 注意： | 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。 |
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